你知道子宫内膜异位与遗传基因有关吗
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子宫内膜异位症如今是对于女性朋友来说是一种十分常见的子宫疼痛性疾病，它是导致女性不孕症的基本常见因素之一。目前大约已经有1%到5%的女性碰患有此病。在这项对整个人群中子宫内膜异位发生危险性进行分析的研究中，研究人员发现如果一名妇女的姐姐患有该病，那么她发生这种疾病的危险性是一般人的五倍。即使是堂姊妹或表姊妹关系，其发生这种疾病的危险性也会增加约50%。
国际专家对子宫内膜异位与关遗传基因的关系做了具体的研究和证实，认为基因遗传也是导致子宫内膜异位的一个重要因素，并且研究人员把这个结论以及试验成果发表在了《人类生殖学杂志》上。受到了国际医学会的重视。
有关专家表示：这一研究结果为利用遗传学检测来辅助诊断子宫内膜异位，以及寻找该病的易感者提供了可能。目前情况下，该病患者从出现症状到确诊需要10年时间。如果我们能够找到一种遗传学检测方法，就能够很快的明确诊断，这样就能够显著减少患者的痛苦。子宫内膜异位发生于子宫表面的粘膜，可以发生在子宫外，也可以发生于与子宫相连接的韧带和其他器官。这种疾病会导致疼痛、出血、炎症和不孕症。科学家对1981年到 1993年间诊断为子宫内膜异位的750名冰岛妇女进行了调查研究，对其家族史进行了对比。结果发现许多患者存在相关性。冰岛的研究人员首先发现在堂姊妹或表姊妹之间存在相关性。
有关专家表示：姐妹之间有一半的基因组是相同的，而堂姊妹或表姊妹之间有12.5%的基因组使相同的，这种由于家族史而造成的发病率的差异准确的反应了这种疾病的遗传倾向。某家生物基因技术公司的科学家一道，利用该公司的数据库找到了与子宫内膜异位有关的遗传学因素。该生物基因技术公司在人群遗传基因的研究方面处于世界领先地位。这一研究结果发表于《人类生殖学杂志》上。
该生物基因技术公司的基因数据库包括了80000名冰岛人的遗传信息。由于自九世纪或十世纪海盗到达冰岛以来，冰岛的人口保持相对稳定，这对于揭开疾病与基因的相互关系十分有帮助。因此通过DeCODE技术分析冰岛独一无二的遗传学资料，我们可以获得大量有用的信息。该生物基因技术公司首席执行官表示，他希望这一发现有助于进行DNA筛选试验。目前腹腔镜手术是排除子宫内膜异位诊断的唯一方法。
研究还意外的显示了，此种遗传病症的病因还可以通过患者的父亲遗传过来，并且子宫内膜异位是受到雌性激素的控制，会随着患者年龄的加重而加重，所以我们专家建议有家族病史的女性应当及早的接受预防和诊治。
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